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遗传学权威Cell最新癌症研究成果:解开20年未解之谜

行业资讯 / 2022-10-11 00:21

本文摘要:来自美国西北大学的研究人员找到了一种少见的丧命性儿童白血病的遗传促发因子,并寻找了能用作制止这种白血病癌细胞细胞分裂的一种靶向分子疗法。过去二十年间,科学家们仍然期望能理解这种少见白血病的分子机制,近期研究在分子水平上明确提出了一种有效地化疗方法,这对于化疗其它类型的癌症也具备最重要意义。

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来自美国西北大学的研究人员找到了一种少见的丧命性儿童白血病的遗传促发因子,并寻找了能用作制止这种白血病癌细胞细胞分裂的一种靶向分子疗法。过去二十年间,科学家们仍然期望能理解这种少见白血病的分子机制,近期研究在分子水平上明确提出了一种有效地化疗方法,这对于化疗其它类型的癌症也具备最重要意义。这一研究成果发布在1月5日的Cell杂志上,领导这一研究的是西北大学教授AliShilatifar,他在H3K4me领域做到了很多奠基性的工作,找到了酵母中的H3K4甲基化酶复合物COMPASS,另外一个主要贡献是找到了白血病发作过程中,MLL融合蛋白对Hox基因的调控起到。其研究组曾在Science杂志上发布了组蛋白变异与癌症之间的关联,认为一种称作K-to-M的变异通过召募干甲基化酶(如KDM3B)使得附近H3.3蛋白K9残基上的染色质干甲基化,从而影响疾病再次发生。

急性白血病是肝脏系统的恶性肿瘤,特点为肝脏细胞的某一系列在骨髓中恶性炎症,并转入血流增生各的组织器官,其中混合性白血病(mixedlineageleukaemia,MLL)是一组本质有相当大区别的急性白血病,这类疾病很难化疗,在美国被发病的儿童只有将近10%至20%能存活多达5年。在近期这项研究中,Shilatifar教授等人找到当错误染色体11经常出现脱落,与19号染色体等其它非11号染色体融合在一起的时候,就不会引起混合性白血病。这个变异产生的蛋白就是这种急性白血病的病理成因。


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